Рубрика: Без рубрики

  • Вебинар «Фармацевтическая разработка: что и когда патентовать?»

    ➡️ Рабочая группа «Стратегическая физибильность» приглашает вас на вебинар, посвящённый особенностям патентования лекарственных препаратов.

    🗓 21 сентября
    🕖 19:00 МСК

    🎤 Спикер:
    🔹 Ксения Светлова — патентный поверенный РФ и Евразии; член рабочей группы НАИИО «Стратегическая физибильность»; советник, юридическая фирма «Lidings».

    ➡️ Разработка лекарственного препарата — это не только путь от научной гипотезы к регистрации, но и последовательное создание активов интеллектуальной собственности. Ошибка в выборе объекта патентования или момента подачи заявки может привести к потере инновационного препарата и возможности не получить компенсацию расходов на него.

    ✅ На вебинаре разберем:
    🔴какие объекты могут стать предметом патентной охраны, когда подавать первую заявку: до доклинических исследований, на этапе получения первых фармакологических данных или перед началом клинической разработки;
    🔴 что такое новизна и патентоспособность разработки и вечнозеленые патенты, и другие вопросы и риски, связанные с интеллектуальной собственностью в фармацевтике и медицине;
    🔴 что такое патентная стратегия, почему она зависит от стадий R&D фармацевтического проекта: от поиска и валидации молекулы до вывода готового препарата на рынок;
    🔴 какие результаты разработки целесообразно защищать в первую очередь, какие данные необходимы для подготовки сильной патентной заявки и как сочетать раннюю подачу с последующим расширением патентного портфеля.

    ➡️ Вебинар будет полезен:

    🔹 проектным менеджерам;
    🔹 сотрудникам R&D подразделений;
    🔹 разработчикам лекарственных средств;
    🔹 сотрудникам отделов доклинических и клинических исследований;
    🔹 юристам и научным руководителям медицинских проектов;
    🔹 всем коллегам, которые участвуют в планировании, запуске и сопровождении фармацевтической разработки.

    ➡️ Содержательная база вебинара поможет совместить стадии разработки с этапами патентования и регистрации исключительных прав в проекте разработки и выпуска на рынок лекарственного препарата.

    Регистрация на вебинар доступна в закрытом Телеграм-канале НАИИО. Доступ к каналу открывается после регистрации в НАИИО.

    Присоединяйтесь к нашему сообществу!

  • Создание сообщества «ProRWE Community»

    Уважаемые коллеги, участники Ассоциации НАИИО!

    Сообщаем, что участники рабочей группы НАИИО «Исследования реальной клинической практики (RWE / RWD)» инициировали создание самостоятельного профессионального сообщества ProRWE Community.

    Мы рады, что наша Ассоциация послужила колыбелью для данного проекта, и с легким сердцем отпускаем коллектив коллег пробовать себя в самостоятельном путешествии.

    Благодарим коллег за вклад в работу Ассоциации и желаем успехов в развитии новой инициативы!!!

    Направление RWE/RWD, как и другие экспертные направления НАИИО, продолжает развиваться. Ассоциация открыта для новых участников, инициатив, проектов и координационных ролей.

    Председатель НАИИО
    Мария Зайцева

  • Сайт находится в разработке

    Мы готовим разделы и материалы. Скоро здесь появится актуальная информация.

    Контакты для связи:

    Почта: info@naiio.org

    Телефон: 8 921 950 29 91